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这是一位祖母的建议，她面对着一个即使用自制药也发烧不退的孩子。然而孩子的父亲徐伟先生却听不进去。这位固执的父亲，无法袖手旁观儿子等死，被迫与命运抗争，心中有着不可磨灭的诅咒。
不幸的命运导致全罕见疾病
2019年，在奶奶的注视下，孩子带着久违的喜悦降临了。对于这个家庭来说，背后有着难以想象的艰辛。徐伟忙着照顾妻子和刚出生的婴儿，奶奶的脸上满是幸福，两个孩子的诞生更是上天的祝福。
奶奶和徐伟很早就约定，奶奶会多照顾年幼的儿子。由于儿子的出生，祖父母很早就搬来和徐伟住在一起。但随着时间的推移，奶奶开始注意到一些奇怪的事情，到了六个月大的时候，她已经很虚弱了，在睡梦中再也抬不起头、爬行或翻身。奶奶最担心的是她的孩子体重没有增加。奶奶和徐伟带着孩子去了云南省第一人民医院，但医生的诊断结果让奶奶很震惊。这个孩子患有一种全罕见的疾病，称为门克斯综合征，这是一种先天性的铜代谢缺陷，治愈率极低，大多数患者活不到三岁。
面对这样的不幸，徐伟夫妇前往北京进一步求医，但结果依然残酷。绝望之下的徐伟无视医生的判决，急于寻找其他的可能性，无论多么微小。
没有办法接受治疗
全家人都被无法忽视的现实震惊得脸色惨白。他们并没有做错什么，为什么命运要这样对待他们的孩子呢？他们应该做什么？处理？但没有药物。不是已经痊愈了吗？那么我们能不能眼睁睁地看着孩子一点点离开呢？
34；徐伟的决心坚如磐石，妻子的哭泣，父母的无奈，他感同身受每个人的痛苦。他恳求医生寻找替代方案，即使这意味着尝试其他药物，医生也勉强同意使用微量元素补充剂。然而，这些尝试并没有改善孩子的症状，反而让她的手脚上出现了针孔和瘀伤。
面对绝望，一家人在治疗过程中探索了其他可能性。徐伟四处打听，看看海外有没有药可以买到。在医疗组，我们有一些有趣的消息。34；
自制药物，拯救的希望
然而，自己制作药物并不容易。家人和朋友担心这种做法是否安全或非法。然而，无论别人如何阻止，徐伟都决心亲自炼药救儿子。
对他来说，生产可能是一场没有硝烟的战争。尽管在高中时他对英语材料理解困难，在漫长的学习过程中眼睛红肿，但他的坚韧始终没有动摇。英文单词是用翻译软件逐字翻译的，代表了三年的决心。他唯一的目标就是拯救他的儿子。
组氨酸铜的合成是一个困难的过程。原材料采购、实验室建设，徐伟面临着一个又一个难题。他在自家的阳台上搭建了一个简易的实验室，虽然设备不完善，但他坚信，只要努力，任何事情都可以完成。经过多次实验，徐伟终于成功合成了组氨酸铜。
然而，成功并不意味着结束。他想看看这药是否有效，所以
一系列体内测试。这一阶段的挑战同样艰巨。徐伟用小白兔、老鼠和自己的身体反复测试药物的有效性。每一次实验都是对灵魂的考验，每一分钟都显得漫长的等待。尽管有过失败和失望，但徐巍从未放弃。
当徐薇终于成功验证了药物的功效时，她的心里充满了成就感。他想从根本上解决儿子的痛苦，所以他决定继续前行，继续研究药物。他的目标从治标扩展到治本，他想找到一种利用基因疗法在基因水平上修复儿子身体的方法。
然而，基因治疗并不容易。徐渭不得不从零开始学习，几乎一无所知，探索科研的海洋。他从基础的细胞实验开始，一步步进行小鼠、兔子等动物实验，最终联系基因公司进行动物安全实验。虽然这是一个漫长而艰难的过程，但徐伟始终坚信，如果找到治愈方法，就能让儿子摆脱痛苦。
经过反复尝试，终于获得了成功的结果。徐伟最终决定研发基因药物，并进行全首例使用基因药物治疗门克斯综合征患者的临床试验。这个决定意味着巨大的风险和责任，但他相信这是他唯一的希望，不会为了儿子而退缩。
然而，实验进展并不顺利。孩子体温持续升高，出现发烧、抽搐，全家人都紧张地看着。不过，许巍一家人齐心协力，终于克服了这个困难。他们看着、鼓励、陪伴儿子在床边，只是为了看到他的笑容，听到他的笑声。
过了一段时间，终于
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