金凯生科中签号共2.09万个

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金凯生物7月26日公布了网上抽中结果,公告显示,中号码为20863个,每个中号码只能认购500股金凯生物A股。

天眼查信息显示,金凯生物成立于2009年6月,是一家面向全生命科技领域客户的小分子CDMO服务商。为全原创药企的新药研发项目提供小分子药物中间体和少量原料药。定制化研发生产服务,协助其解决创新药研发过程中的工艺开发、工艺优化、工艺放大以及化合物合成规模化生产等题。目前,金凯生物销售的产品是CDMO服务成果的最终交付形式。产品形式主要为中间体。按产品结构可分为含氟产品和不含氟产品。

其中含氟产品主要包括三氟甲氧基或三氟甲基苯中间体、含氟芳环中间体等;非氟产品主要包括含氮杂环系列、氨脂肪族中间体等。有机衍生物、羧酸及其衍生物、烯烃、非氟卤代苯、酚类、酮类、异氰酸酯等。

值得注意的是,含氟化合物在创新药物领域发挥着重要作用。在药品中引入氟原子或含氟基团,可以改变药物分子的渗透性和代谢稳定性,调整其pKa和脂溶性,影响药物分子的吸收、分布以及与生物靶点的相互作用。数据显示,2018年至2020年,FDA批准的113种小分子实体药物中,含氟药物占比近40%。2021年全最畅销化学小分子药物前100名中,含氟药物占30%。

依靠不断的科研创新和长期的技术积累,金凯盛科在氟化领域具有独特的优势。现有氟化生产能力包括特种氟化剂氟化、氟化氢氟化和氟化钾氟化。主要产品可用于肿、心脑血管疾病、糖尿病、肾病、白血病、贫血、免疫系统疾病等多种重大疾病的治疗,涵盖临床前、临床和商业化阶段,产品结构商业阶段和临床阶段均衡,涵盖多个重点疾病治疗领域和潜在重磅药物。产品潜力十足,能为公司业绩增长提供有效支撑。

此外,公司还拥有均衡、综合的合成生产能力。据悉,金凯生物可提供从小产能到多吨位商业化生产的灵活产能。可控反应温度在-100-300范围内,可控反应压力在-01Mpa-10Mpa范围内。它可以大规模生产。500多种复杂有机化合物在氟化、氯化、氢化、光气化、低温、格氏、霍夫曼重排、铃木偶合、Skraup喹啉合成、VanLeusen等化学反应中具有突出优势。可完成酰胺化、重氮化、卤甲基化、硝化、磺化、Dieckmann反应、Heck反应、Friedel-Crafts反应、Michael加成、Ullmann反应、手性合成、连续流反应等,具有全面的工艺能力。突出的特点。

作为国内最早在美国建立生产研发基地的CDMO公司之一,金凯生物目前在中国和美国均拥有生产基地、研发中心和销售中心。专业人士表示,全化的业务布局可以充分辐射下游核心市场,全化的团队可以贴近客户群体的文化,进一步提高需求响应速度。

在客户方面,值得一提的是,金化生物自成立以来持续服务于创新药研发领域,与优质跨国制药集团和中小型创新药企业建立了密切的合作伙伴关系在特殊治疗领域。在强大的技术研发能力和优质产品交付能力的保障下,公司目前已为拜耳、强生、礼来、辉瑞、赛诺菲、诺华、阿斯利康、勃林格殷格翰、武田、吉利德、葛兰素史克提供服务、大冢制药、艾伯维、百健等上榜美国《医药经理人》杂志2022年全制药公司TOP50榜单的企业,以及ConcertPharmaceutical、Principia、和西雅图遗传学。研发项目提供医药中间体定制研发及生产服务;此外,金凯生物还为巴斯夫等跨国化工集团提供从产品检测到商业应用所需的农药中间体的配套研发和生产服务。

金凯生物本次发行新股数量为21,508,335万股,占本次发行后公司总股本的2,500股。所有新股均为公开发行,公司股东不会公开发售股份。发行价格为5656元/股,预计募集资金总额为1217亿元。扣除发行费用约106亿元后,预计募集资金净额约1111亿元,超过计划投资所需资金。

本次募集投资项目计划所需资金800亿元,主要用于医药中间体项目、年产190吨高端医药产品项目及补充流动资金。据悉,上述两个募资项目涉及索马鲁肽、芬奈农酮、罗沙司他、布鲁顿酪氨酸激酶、托卡替尼、P2X3受体等6种药物的关键原材料或中间体。其中一些药物已经上市,一些处于临床后期。产品主要出口美国、欧洲和亚洲市场,具有良好的市场前景。

专业人士还指出,金凯盛投资项目的顺利实施,将有助于公司进一步扩大新药中间体的产能和关键技术,拓展研发定制业务的服务领域。此外,还可以推动其未来经营战略的实施,促进医药领域更大的突破和创新,对业务创新和创造力具有强大的支撑作用。

金凯生物表示,公司将以此为契机,持续提升自主创新能力,推动研发成果产业化。在保持公司在含氟药物领域优势的同时,将根据行业和客户的需求,完善药物研发阶段的流程。一站式服务能力,始终坚持公司“科学管理、技术创新、精益求精、诚信守约”的企业方针和“为用户增加价值、为员工创造生活、奉献社会”的企业宗旨,力争成为一家具有竞争力、成长性、全化的CDMO企业。

本文来自全景网

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