骶椎裂是什么病,隐性骶1裂是什么病

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定义骶椎病有两种类型显性和隐性。其中,隐性骶椎病更为常见,且仅累及骨结构。棘突和椎板不愈合。事实上,这是脊柱的局部缺陷。缺损表面覆盖有纤维组织,无脑膜或脊髓膨出。

原因

骶椎峡部裂是一种多基因遗传性疾病,其发病率因种族和地区而异。感染、代谢、性、气候、产妇年龄、胎次、胎次增多等都有涉及,主要原因是胎儿期软骨形成中心或骨形成中心发育障碍;两侧椎弓不发育。功能正常。后部熔化并形成各种宽度的裂缝。人们还认为,胚胎时期外胚层和神经外胚层组织之间的粘连阻止间充质在神经外胚层和皮肤外胚层之间扩散,导致局部骶骨裂开。

骶椎峡部裂的分类

1根据椎管内骶骨裂开的百分比分为4个阶段。

度骶骨裂开的程度占椎管面积不足四分之一。

二级骶骨裂开程度占椎管的四分之一至二分之一。

级骶骨裂开程度占椎管面积二分之一至四分之三。

IV度骶椎整个椎管裂开。

2根据裂纹的位置和程度分为5种

单侧型一侧椎板与棘突融合,另一侧因椎板畸形未与棘突融合,形成旁正中纵裂或斜裂。

浮动脊柱型椎骨两侧椎板不发达,未融合,椎间盘间隙较大,棘突自由浮动,故称“浮动脊柱”。两侧的薄片由纤维膜状组织连接。

接吻脊柱型接下来的椎骨大多是第一骶椎的双侧发育不全,棘突也没有,但由于前面的椎骨棘突较长,当臀部向后伸展时,上部的棘突椎骨嵌入下椎骨后面的裂缝中,临床上称为“接吻椎”,也称为“阻碍椎”。

完全性脊柱裂指双侧椎板发育不全,棘突缺失并形成长裂隙。

混合型指脊柱裂伴有其他畸形的病例,以滑脱、移行椎多见。

1度骶裂

二度骶椎峡部裂

III度骶裂

IV度骶椎峡部裂

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